Owlet Dream Sock™ - Bedtime Blue

Le Owlet Dream Sock™ couleur Bleu Nuit offre aux parents une tranquillité d'esprit absolue. Ce moniteur pour bébé s'enroule confortablement autour du pied de votre enfant, assurant un suivi en temps réel de son pouls, de son oxygène, de ses cycles de sommeil et plus encore.

Sa technologie avancée offre une précision médicale cliniquement prouvée, tandis que l'application connectée Owlet Dream App transmet les relevés en direct directement sur votre appareil mobile et une station de base à proximité – tous deux vous avertissent lorsque votre bébé a besoin de votre attention immédiate.

Vivez une tranquillité d'esprit avec le Owlet Dream Sock™, où la technologie et la sécurité s'harmonisent parfaitement pour offrir un équilibre idéal. Le Owlet Dream Sock™ est destiné à être utilisé avec des nourrissons en bonne santé âgés de 0-18 mois et pesant 5-30 lbs / 2.5-13.6 kg.

Utilisation prévue

Le Owlet Dream Sock™ est destiné à la surveillance de routine à domicile des nourrissons en bonne santé en mesurant la saturation en oxygène (SpO2) et la fréquence cardiaque (PR). Le logiciel Owlet Dream Sock™ analyse les données de photopléthysmographie pour identifier les cas où la PR et/ou la SpO2 du nourrisson sortent d'une plage prédéfinie, et envoie une notification à l'aidant, l'incitant à évaluer le nourrisson.

Les notifications et les données associées sont destinées à compléter la décision des aidants de demander des conseils supplémentaires pour les soins médicaux du nourrisson. Cette fonctionnalité n'est pas destinée à remplacer les méthodes traditionnelles de diagnostic et/ou de traitement.

Indications d'utilisation

Le Owlet Dream Sock™ est indiqué pour une utilisation chez les nourrissons/enfants en bonne santé âgés de 0 à 18 mois et pesant entre 2.5-13.6 kg à domicile. Il n'est pas indiqué pour une utilisation chez les nourrissons ayant déjà reçu un diagnostic de maladies cardiovasculaires et/ou respiratoires chroniques.
 
Le Owlet Dream Sock™ est indiqué pour la détection et la notification de l'hypoxie lorsque les niveaux de SpO2 mesurés descendent en dessous de 80%, ainsi que pour la détection et la notification de la tachycardie et de la bradycardie lorsque les niveaux de PR sont mesurés au-dessus de 220 BPM ou en dessous de 50 BPM, respectivement.